[quote="boblelePSG"]
Lloris a écrit:donc a quoi sert il d'en faire autant?
Parce que notre charmante ministre de la santé, Mme Bachelot, en a commandé pour 1 milliard d'euros (qui tombe bien pour les groupes pharmaceutiques en pleine crise économique, ça rassure les actionnaires de telles commandes, hasard ou coïncidence ?) et qu'il va bien falloir le refourguer ce vaccin même si cette grippe n'est pas plus dangereuse qu'une autre, et si elle le devenait (mutation), rien n'assure que le vaccin actuel serait alors efficace donc...
'État français a commandé 94 millions de doses de vaccins contre la grippe A (H1N1), qui pourrait redoubler de vigueur à la rentrée. Mais ce vaccin n'existe pas encore : les laboratoires pharmaceutiques se préparent à tourner à plein régime pour produire ces doses. Mais ils doivent d'abord recevoir l'autorisation de mise sur le marché (AMM) des produits qu'ils élaborent.
Si ces essais se révèlent concluants, l'AMM sera délivrée et les vaccins pourront être produits. Avant d'être mis sur le marché, les autorités de sécurité sanitaire contrôleront les sites de production et effectueront des contrôles des lots de vaccins avant leur "libération". Les premiers lots de vaccins mock-up devraient arriver sur le marché au mois en septembre ou octobre.
L'Afssaps et les agences équivalentes en Europe n'arrêteront pas pour autant leur rôle de vigie. Une fois le vaccin sur le marché, elles assureront la pharmacovigilance qui consiste à contrôler les effets indésirables du vaccin sur la santé. S'ils s'avèrent trop importants, conclue Mme Bartoli, "l'AMM peut leur être retirée".
Nous sommes rassurés pour les années à venir, on voit que notre santé est prise au sérieux par les financiers.Si dans les mois à venir on s'apperçoit que l'injection du vaccin est "dangeureuse" son AMM sera retirée !! dans le genre on nous prend pour des cons..